SIRINGA PRERIEMPITA INTRA-ARTICOLARE SUPARTZ ACIDO IALURONICO 25 MG 2,5 ML 3 PEZZI

L'utilizzo di Supartz offre molteplici benefici per chi soffre di problemi articolari. Grazie alla sua azione mirata, è in grado di ridurre significativamente il dolore, migliorare la mobilità e proteggere la cartilagine dall'ulteriore usura. Il trattamento è ambulatoriale e richiede poche sedute, consentendo al paziente di riprendere rapidamente le normali attività quotidiane. Inoltre, la sua formulazione sterile e priva di pirogeni garantisce la massima sicurezza durante l'iniezione intra-articolare. La sua efficacia è supportata da numerosi studi clinici che ne dimostrano la capacità di migliorare la funzionalità articolare e ridurre la necessità di farmaci antidolorifici a lungo termine.

Questo dispositivo medico è particolarmente indicato per adulti con osteoartrosi del ginocchio o periartrite della spalla che presentano dolore persistente e limitazione funzionale. È una valida opzione per chi cerca un'alternativa ai farmaci antidolorifici tradizionali o per chi non è ancora candidato alla sostituzione protesica. Il trattamento è personalizzabile in base alle esigenze del singolo paziente e può essere ripetuto nel tempo per mantenere i benefici ottenuti. Prima di iniziare il trattamento, è consigliabile consultare un medico specialista per valutare l'idoneità del prodotto e definire il protocollo terapeutico più appropriato.

Indicazioni terapeutiche

SUPARTZ è indicato per il trattamento dell'osteoartrosi (OA) del ginocchio e della periartrite della spalla. Il suo scopo è quello di migliorare il movimento dell'articolazione, integrando la viscoelasticità del liquido sinoviale, e di ridurre il dolore nell'OA del ginocchio e nella periartrite della spalla.

Posologia e Dosaggio

La posologia raccomandata è di 2,5 mL (una siringa) per articolazione del ginocchio iniettati per via intra-articolare o nell'articolazione della spalla. Il regime di trattamento consigliato consiste in cinque iniezioni nella cavità articolare del ginocchio o nell'articolazione della spalla, a intervalli di una settimana. I tempi di iniezione possono essere modificati in base ai sintomi del paziente.

Azione

SUPARTZ contiene ialuronato di sodio, un componente comune delle matrici extracellulari dei tessuti connettivi. Dopo l'iniezione nell'articolazione, SUPARTZ viene scarsamente metabolizzato nel liquido sinoviale, ma viene incorporato nei tessuti sinoviali dove è parzialmente degradato in molecole più piccole. Successivamente entra nel circolo ematico e viene metabolizzato principalmente nel fegato. I prodotti della metabolizzazione non sono tossici e vengono eliminati definitivamente dall'organismo attraverso i polmoni, l'intestino e le vie urinarie.

Destinazione d'Uso

SUPARTZ è destinato al trattamento dell'osteoartrosi del ginocchio e della periartrite della spalla negli adulti. Deve essere somministrato solo da personale medico autorizzato.

Avvertenze speciali

Non somministrare SUPARTZ a pazienti con nota ipersensibilità a SUPARTZ o alle preparazioni a base di ialuronato di sodio. Adottare cautela nella somministrazione in pazienti con infezioni o lesioni della cute nell'area del sito dell'iniezione, ipersensibilità a qualsiasi medicinale, disfunzione epatica, coagulopatie sistemiche, stasi linfatica o venosa nell'arto sede dell'iniezione. Non utilizzare disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario. Non iniettare per via intravascolare o extra-articolare.

Effetti Collaterali

Raramente possono verificarsi sintomi di shock. Possibili reazioni avverse in relazione alle procedure di iniezione includono artrite settica, emorragia al sito di iniezione e necrosi cutanea.

Scadenza e conservazione

Conservare SUPARTZ nella confezione originale a una temperatura tra 1°C e 25°C. Non congelare. La validità a confezionamento integro è di 36 mesi. Utilizzare entro la data di scadenza indicata sulla confezione.

Composizione

2,5 ml di soluzione all'1% di sodio ialuronato.

Formato

3 siringhe preriempite da 2,5 ml.