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- Codice prodotto
- 912943420
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- Formato
- -
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- Marchio
- LCA Pharmaceutical
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- Produttore
- LCA Pharmaceutical
Coxarthrum
SIRINGA MONOUSOper ripristinare la rima articolare dell'anca, ridurre il dolore e ristabilire la mobilità dell'articolazione ricostituendo la viscoelasticità del liquido sinovilae patologico nelle articolazioni artrosiche.
- Coxartrosi primitive (qualunque sia lo stadio radiologico);
- Coxartrosi e fattori generali associati:
• inefficacia dei trattamenti abituali;
• intolleranza e/o controindicazioni all’uso di AINS e/o agli antalgici;
• polimedicazione (ipertensione arteriosa, diabete, obesità, problemi cardiovascolari e gastrointestinali);
• controindicazioni all’impianto di una protesi (soggetto giovane e controindicazioni varie legate allo stato del paziente.
- Coxartrosi allo stadio iniziale nel soggetto giovane (stadi radiologici I e II).
- Coxartrosi conseguenti a traumi:
• postumi di fratture articolari;
• artroscopia e iniezione di COXARTHRUM dopo lavaggio intra-articolare.
Modalità d'uso:
una sola iniezione per via intra-articolare.
È possibile ripetere il trattamento una volta al secondo o terzo mese dopo la prima iniezione se il dolore ritorna allo stadio iniziale.
Caratteristiche:
dispositivo viscoelastico impiantabile il cui principio attivo è lo ialuronato di sodio, un derivato naturale dell’acido ialuronico, ottenuto con la tecnica del genio genetico, ad elevato peso molecolare (2 400 000 di dalton) e ad alta concentrazione (25mg/ml).
L’elevato peso molecolare combinato con l’alta concentrazione dell’acido ialuronico è un fattore essenziale d’efficacia nel trattamento sintomatico dell’artrosi dell’anca.
Non contiene alcuna proteina di origine animale e non è reticolato con procedimento chimico, allontanando così ogni rischio di allergia e di citotossità potenziali, e garantisce una perfetta tolleranza e sicurezza d’impiego.
Avvertenze:
non utilizzare ammonio quaternario (Cloruro di Benzalkonium) per la disinfezione cutanea al momento dell’iniezione intra-articolare.
Controindicazioni:
non somministrare se il paziente presenta una ipersensibilità conosciuta allo Ialuronato di Sodio.
Componenti:
ialuronato di sodio (F.B.); cloruro di sodio; acqua per preparato iniettabile.
Cod. RCX1013130
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Categorie Prodotto
Operatore responsabile
Nome produttore
LCA S.a.
Indirizzo produttore
9 ALLEE PROMETHEE, Z.I., 28000, CHARTRES, FR
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