DRONTAL CUCCIOLO orale sospensione 1 flacone 50 ml

Denominazione

DRONTAL CUCCIOLO, SOSPENSIONE ORALE PER CANI

Categoria Farmacoterapeutica

Prodotti antielmintici, febantel, associazioni.

Principi Attivi

1 ml di sospensione contiene: pirantel embonato 14,40 mg; febantel 15,00 mg. Conservanti: sodio propionato 2,05 mg; sodio benzoato 2,05 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

Eccipienti

Sodio propionato; sodio benzoato; sodio fosfato (monosodico) biidrato; sorbitanmonooleato; polivinilpirrolidone; polisorbato 80; sodio dioctilsolfosuccinato; bentonite; acido citrico anidro; rosso cocciniglia; gomma Xanthan; propilenglicole; acqua depurata.

Indicazioni

Antielmintico per l'impiego nei cuccioli e nei cani giovani. Per il trattamento delle infestazioni provocate dai seguenti nematelminti. Ascaridi: toxocara canis; toxascaris leonina. Anchilostomi: uncinaria stenocephala; ancylostoma caninum; tricocefali; tichuris vulpis. A causa della precoce comparsa di infestazioni da ascaridi (infestazione intrauterina e galattogena) il trattamento con Drontal cucciolo dovrebbe iniziare gia' all'eta' di 2 settimane. E' consigliabile ripetere il trattamento a intervalli di 14 giorni.

Controindicazioni/Effetti Indesiderati

Non usare in caso di ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno degli eccipienti.

Sicurezza nelle Specie di Riferimento

Un sovradosaggio pari a 5 volte la dose terapeutica di Drontal cucciolo e' risultato tollerato dai cuccioli e dai cani giovani senza sintomi. Per un sovradosaggio di 10 volte, ci si deve attendere il vomito come unico sintomo.

Posologia

Posologia 1 x 15 mg di Febantel e 14,4 mg di Pirantel embonato per kg di peso corporeo, corrispondente a 1 ml di sospensione per 1 kg di peso corporeo. Via di somministrazione: da somministrare per via orale. La sospensione puo' essere somministrata direttamente con il dosatore a siringa accluso oppure indirettamente mescolandola con il cibo. Non sono necessarie misure dietetiche. Agitare prima dell'uso. Durata d'impiego: l'applicazione e' singola per ogni sverminazione.

Conservazione

Tenere lontano dalla vista e dalla portata dei bambini. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 5 anni. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 12 settimane.

Avvertenze

Il trattamento dovrebbe essere effettuato in base agli esiti dell'esame parassitologico sulle feci. Puo' svilupparsi resistenza dei parassiti a qualsiasi particolare classe di antielmintici dopo un uso frequente e ripetuto di un antielmintico di quella classe. Precauzioni speciali per l 'impiego negli animali: non pertinente. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: le persone con nota ipersensibilita' ai principi attivi contenuti in questo medicinale, devono somministrare il prodotto con cautela. Evitare il contatto con la pelle e con gli occhi. In caso di contatto accidentale sciacquare abbondantemente con acqua corrente. Lavare le mani dopo l'uso. Un sovradosaggio pari a 5 volte la dose terapeutica di Drontal cucciolo e' risultato tollerato dai cuccioli e dai cani giovani senza sintomi. Per un sovradosaggio di 10 volte, ci si deve attendere il vomito come unico sintomo. Inconpatibilita': in assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinalli veterinari.

Tempi di Attesa

Non pertinente.

Specie di Destinazione

Per cuccioli e cani giovani fino ad un anno di eta'.

Interazioni

Gli effetti antielmintici del pyrantel (paralisi spastica) e della piperazina (paralisi neuromuscolare) possono essere antagonizzati quando i due farmaci sono usati insieme. Interazioni del pyrantel con farmaci ad attivita' colinergica sono presenti in letteratura.

Diagnosi e Prescrizione

Medicinale veterinario senza obbligo di ricetta medico-veterinaria.

Effetti Indesiderati

Possono manifestarsi rari casi di disturbi gastrointestinali (vomito, anoressia, diarrea). La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati mostra reazioni avverse durante il corso di un trattamento); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati); non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati); rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).

Gravidanza ed Allattamento

Non applicabile.